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Vademécum

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mencetamol 500mg

Disponible en: guatemala flag - salvador flag - honduras flag - nicaragua flag - costa rica flag - panama flag - dominican republic flag - belize flag

 

 Vía oral 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque  contiene información importante para usted. 

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o  las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. 

    • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. 
    • Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. 
    • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se  trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. 
    • Debe consultar a un médico si los síntomas empeoran o si la fiebre persiste durante más de 3 días  o el dolor durante más de 5 días. 

Contenido del prospecto 

  • Qué es Mencetamol y para qué se utiliza 
  • Qué necesita saber antes de empezar a tomar Mencetamol 
  • Cómo tomar Mencetamol 
  • Posibles efectos adversos  
  • Conservación de Mencetamol 
  • Contenido del envase e información adicional 

 

1. Qué es Mencetamol y para qué se utiliza 

Mencetamol contiene paracetamol. El paracetamol es eficaz para reducir el dolor y la fiebre.  

Se utiliza para el alivio del dolor ocasional leve o moderado, como dolor de cabeza, dental, muscular (contracturas) o de espalda (lumbago) y en estados febriles, en adultos y adolescentes mayores de 15 años y peso superior a 110 lb (50 kg).

 

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Mencetamol 

No tome Mencetamol 

− Si es alérgico al paracetamol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento  (incluidos en la sección 6). 

Advertencias y precauciones 

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar el medicamento. 

    • No tomar más cantidad de medicamento que la recomendada en el apartado 3. ¿Cómo tomar  Mencetamol? 
    • Debe evitarse el uso simultáneo de este medicamento con otros medicamentos que contengan  paracetamol, por ejemplo medicamentos para la gripe y el catarro, ya que las dosis altas pueden  dar lugar a daño en el hígado. No use más de un medicamento que contenga paracetamol sin  consultar al médico. 
    • Los alcohólicos crónicos, deberán tener la precaución de no tomar más de 2 g/en 24 horas de  paracetamol.
    • Los pacientes con enfermedades del riñón, del hígado, del corazón o del pulmón y los pacientes  con anemia (disminución de la tasa de hemoglobina en la sangre, a causa o no de una disminución  de glóbulos rojos), o aquellos pacientes que padezcan malnutrición crónica o deshidratación,  deberán consultar con el médico antes de tomar este medicamento. 
    • Cuando se está en tratamiento con algún medicamento para tratar la epilepsia debe consultar al  médico antes de tomar este medicamento, debido a que cuando se usan al mismo tiempo, se  disminuye la eficacia y se potencia la hepatotoxicidad del paracetamol, especialmente en  tratamientos con dosis altas de paracetamol. 
    • Los pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico, deberán consultar con el médico antes  de tomar este medicamento. 

 

Niños y adolescentes 

En niños y adolescentes menores de 10-12 años, consulte a su médico o farmacéutico ya que pueden  existir otras presentaciones disponibles con dosis que se adapten a estos pacientes.  

 

Otros medicamentos y Mencetamol 

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que  tomar cualquier otro medicamento. 

En particular, si está utilizando algunos de los siguientes medicamentos, ya que puede ser necesario  modificar la dosis de algunos de ellos o la interrupción del tratamiento: 

    • Medicamentos para evitar coágulos en la sangre: Anticoagulantes orales (acenocumarol,  warfarina). 
    • Medicamentos para tratar la epilepsia: Antiepilépticos (lamotrigina, fenitoína u otras hidantoínas,  fenobarbital, metilfenobarbital, primidona, carbamazepina). 
    • Medicamentos para tratar la tuberculosis: (isoniazida, rifampicina). 
    • Medicamentos para tratar la depresión y las convulsiones: Barbitúricos (utilizados como  hipnóticos, sedantes y anticonvulsivantes). 
    • Medicamentos para disminuir los niveles de colesterol en sangre: (colestiramina).
    • Medicamentos utilizados para aumentar la eliminación de orina (diuréticos del asa como los del  grupo furosemida). 
    • Medicamentos utilizados para el tratamiento de la gota (probenecid y sulfinpirazona). 
    • Medicamentos utilizados para evitar náuseas y vómitos: Metoclopramida y domperidona. 
    • Medicamentos utilizados en el tratamiento de la tensión arterial alta (hipertensión) y las  alteraciones del ritmo del corazón (arritmias cardiacas): Propranolol. 
    • Flucloxacilina (antibiótico), debido a un riesgo grave de alteración de la sangre y los fluidos  (acidosis metabólica con alto desequilibrio aniónico) que debe ser tratada urgentemente y que  puede ocurrir particularmente en caso de insuficiencia renal grave, sepsis (cuando las bacterias y  sus toxinas circulan en la sangre que da lugar a daño de órganos), desnutrición, alcoholismo  crónico y si se utilizan las dosis máximas diarias de paracetamol. 

No utilizar con otros analgésicos (medicamentos que disminuyen el dolor) sin consultar al médico. 

Como norma general para cualquier medicamento es recomendable informar sistemáticamente al  médico o farmacéutico si está en tratamiento con otro medicamento. En caso de tratamiento con  anticoagulantes orales se puede administrar ocasionalmente como analgésico de elección. 

 

Interferencias con pruebas analíticas 

Si le van a hacer alguna prueba analítica (incluidos análisis de sangre, orina, etc.) comunique a su  médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados. 

El paracetamol puede alterar los valores de las determinaciones analíticas de ácido úrico y glucosa.

 

Uso de Mencetamol con alimentos, bebidas y alcohol

La utilización de paracetamol en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más  bebidas alcohólicas al día – cerveza, vino, licor…al día) puede provocar daño en el hígado.

 

La toma de este medicamento con alimentos no afecta a la eficacia del mismo. 

 

Embarazo, lactancia y fertilidad 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de  quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto, y  debe ser vigilado por su médico. 

En caso necesario, se puede utilizar Mencetamol durante el embarazo. Debe utilizar la dosis más baja  posible que reduzca el dolor o la fiebre y utilizarla durante el menor tiempo posible. Conctacte con su  médico si el dolor o la fiebre no disminuyen o si necesita tomar el medicamento con más frecuencia. 

El paracetamol pasa a la leche materna, por lo que las mujeres en período de lactancia deben consultar  a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. 

 

Conducción y uso de máquinas 

Debido a que este medicamento contiene propilenglicol, la capacidad para conducir y utilizar  máquinas incluyendo actividades como el ciclismo o montar en patineta puede verse afectada. 

 

Mencetamol contiene sorbitol (E-420), propilenglicol (E-1520), sulfitos, glucosa y etanol. 

Este medicamento contiene 2,000 mg de sorbitol en cada sobre. 

Si su médico le ha indicado que usted (o su hijo) padecen una intolerancia a ciertos azúcares, o se le ha  diagnosticado intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF), una enfermedad genética rara, en la que el  paciente no puede descomponer la fructosa, consulte usted (o su hijo) con su médico antes de tomar  este medicamento. El sorbitol puede provocar malestar gastrointestinal y un ligero efecto laxante.  

Este medicamento contiene 2,500 mg de propilenglicol en cada sobre. 

Si está embarazada o en período de lactancia, no tome este medicamento a menos que esté  recomendado por su médico. Su médico puede realizarle revisiones adicionales, mientras esté tomando  este medicamento. 

Si padece insuficiencia hepática o renal, no tome este medicamento a menos que esté recomendado  por su médico. Su médico puede realizarle revisiones adicionales mientras esté tomando este  medicamento. 

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas graves y broncoespasmo (sensación repentina  de ahogo) porque contiene caramelo de sulfito amónico. 

Este medicamento contiene glucosa (en maltodextrina procedente de patata). Si su médico le ha  indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este  medicamento. 

Este medicamento contiene 0.2 % de etanol (alcohol), esta pequeña cantidad se corresponde con 18.2  mg por sobre.  

 

3. Cómo tomar Mencetamol 

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o  las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico, farmacéutico o  enfermero.

La dosis recomendada es: 

Adultos y adolescentes mayores de 15 años y peso superior a 110 lb (50 kg): Tomar 1 g de paracetamol (1 sobre) cada 6-8 horas, 3 veces al día.
No tomar más de 3 g de paracetamol (3 sobres) en 24 horas.


Tomar siempre la dosis menor que sea efectiva.


La toma de este medicamento está supeditada a la aparición del dolor o la fiebre. A medida que éstos desaparezcan, se debe suspender el tratamiento.


Se debe evitar el uso de dosis diarias altas de paracetamol durante periodos prolongados de tiempo ya que se incrementa el riesgo de sufrir efectos adversos tales como daño en el hígado.


Si el dolor se mantiene durante más de 5 días, la fiebre durante más de 3 días o bien el dolor o la fiebre empeoran o aparecen otros síntomas, debe interrumpir el tratamiento y consultar a su médico.


Para el dolor de garganta no se debe tomar el medicamento más de 2 días seguidos, sin consultar al
médico.


Pacientes con enfermedades del riñón:
Este medicamento no se ajusta a la recomendación de dosis para estos pacientes.


Pacientes con enfermedades en el hígado:
Debe consultar a su médico antes de empezar a tomar este medicamento.
Deben tomar la cantidad de medicamento prescrita por su médico con un intervalo mínimo entre cada toma de 8h.
No deben tomar más de 2 g de paracetamol (2 sobres) en 24 horas, repartidos en varias tomas.


Forma de administración
Este medicamento se toma por vía oral.
El contenido del sobre puede tomarse diluido en un líquido, preferentemente agua, o bien
directamente.
Una vez abierto el sobre consumir todo su contenido. 

 

Si toma más Mencetamol del que debe 

Debe consultar inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión  accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar a un centro médico, indicando el  medicamento y la cantidad ingerida. 

Los síntomas de sobredosis pueden ser: mareos, vómitos, pérdida de apetito, coloración amarillenta de  la piel y los ojos (ictericia) y dolor abdominal. 

Si ha ingerido una sobredosis, debe acudir inmediatamente a un centro médico aunque no note los  síntomas, ya que a menudo éstos no se manifiestan hasta pasados 3 días desde la ingestión de la  sobredosis, incluso en casos de intoxicación grave. 

El tratamiento de la sobredosis es más eficaz si se inicia dentro de las 4 horas siguientes a la ingestión  del medicamento. 

Los pacientes en tratamiento con barbitúricos o los alcohólicos crónicos, pueden ser más susceptibles  a la toxicidad de una sobredosis de paracetamol. 

Si olvidó tomar Mencetamol 

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 

 

4. Posibles efectos adversos  

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no  todas las personas los sufran. 

Efectos adversos raros que pueden afectar hasta 1 de cada 1,000 personas son: malestar, disminución de la presión arterial (hipotensión) y aumento de los niveles de transaminasas en sangre.  

Efectos adversos muy raros que pueden afectar hasta 1 de cada 10,000 personas son: Enfermedades  del riñón, orina turbia, dermatitis alérgica (erupción cutánea), ictericia (coloración amarillenta de la  piel), alteraciones sanguíneas (agranulocitosis, leucopenia, neutropenia, anemia hemolítica) e  hipoglucemia (bajada de azúcar en sangre) y reacciones graves en la piel.  

El paracetamol puede dañar el hígado cuando se toma en dosis altas o en tratamientos prolongados. 

 

Comunicación de efectos adversos 

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si se  trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos  directamente llamando al Servicio de Información Toxicológica en su país, indicando el medicamento  y la cantidad ingerida Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar  más información sobre la seguridad de este medicamento. 

 

5. Conservación de Mencetamol 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. 

Consérvese a temperatura inferior a 30°C.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de  “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los  medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su  farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma  ayudará a proteger el medio ambiente. 

 

6. Contenido del envase e información adicional  

Composición de Mencetamol 

    • Cada sobre de solución oral de 10 ml contiene: 
    • El principio activo es paracetamol. Cada sobre contiene 1 g de paracetamol. 
    • Los demás componentes son: propilenglicol (E1520), macrogol 400, povidona K12, sorbitol  (E420), caramelo de sulfito amónico (E150-d) (conteniendo maltodextrina de maíz), masking  SC274292 (conteniendo sucralosa (E955), maltodextrina (de patata) y glicirizinato de mono amonio), neohesperidina dihidrochalcona (E959), aroma de naranja (conteniendo etanol), ácido  cítrico monohidrato (para ajuste de pH) y agua purificada. 
    • Mencetamol®es un producto libre de gluten y lactosa 

sinlactosa 

Aspecto Mencetamol y contenido del envase 

Solución oral de color marrón, acondicionada en sobres unidosis de 10 ml. 

Cada envase contiene 10, 100 y 200 sobres, acondicionados en sobres termosellados formados por  un complejo de aluminio (poliéster/aluminio/polietileno, poliéster y polietileno). Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. 

 

Fabricado por: Kern Pharma, S.L. – Barcelona, España 

Para: Latin Farma, S.A. – Guatemala 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2022 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la  Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

Advertencia Legal
La información que figura en la página web está dirigida exclusivamente al profesional sanitario facultado para prescribir o dispensar medicamentos, por lo que se requiere una formación especializada para su correcta interpretación.

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